A 11h00
Entrée libre. Niveau master. Dans le cadre du partenariat avec l’école doctorale Sciences de la vie et de la santé, la participation aux conférences IGDR Keynote Lectures est prise en compte dans les heures de formation des doctorant·es (cf. événement).
La conjugaison bactérienne est le transport unidirectionnel de matériel génétique d'une cellule donneuse à une cellule receveuse. C'est également le principal moyen par lequel les gènes de résistance aux antibiotiques se propagent au sein des populations bactériennes. Dans la cellule donneuse, la conjugaison est assurée par trois grands complexes qui travaillent de concert : une machinerie de traitement de l'ADN appelée relaxosome, une machinerie de transfert à double membrane appelée système de sécrétion de type 4 (T4SS) et un appendice extracellulaire appelé pilus.
Si les structures du T4SS et du pilus sont connues, celle du relaxosome ne l'est pas. Nous décrivons ici la structure cryo-EM d'un relaxosome entièrement assemblé, codé par le plasmide F. Cette structure apporte un éclairage unique sur une étape cruciale du mécanisme de conjugaison bactérienne, celle du traitement et du transfert de l'ADN.
Professeur de biochimie et biologie moléculaire à l'University College London (UCL), Gabriel Waksman est également professeur de biologie structurelle et moléculaire au Birkbeck College, Université de Londres. Ses recherches portent sur les mécanismes de sécrétion bactérienne, en utilisant principalement la cristallographie aux rayons X et la microscopie électronique.
Dans le cadre du partenariat avec l’école doctorale Sciences de la Vie et de la Santé, la participation aux conférences "IGDR Keynote Lectures" est prise en compte dans les heures de formation des doctorant·es à raison de 1h00/conférence, avec une participation minimale à trois conférences.
Source : Open Agenda
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