Soutenance de thèse - Emeline Durel - Salle Archipel Des Glénan - Bâtiment 4 - IGDR - Campus Santé Villejean - Université De Rennes

Sous la direction de Roland Le Borgne

Résumé de la présentation

La forme des cellules épithéliales et leur adhésion sont des processus étroitement coordonnés, essentiels à la morphogenèse tissulaire et au bon fonctionnement des tissus. La forme cellulaire est déterminée à la fois par des facteurs intrinsèques, tels que l'organisation du cytosquelette, et par des propriétés extrinsèques dues aux interactions physiques avec les cellules voisines, en particulier au niveau des jonctions adhérentes (AJs). La myosine non musculaire de type II (MyoII) joue un rôle central dans la mise en forme des cellules, son activité étant finement régulée dans l’espace et dans le temps. L’activation de MyoII est induite par les GTPases Rho, qui sont elles-mêmes activées par des facteurs d’échange de nucléotides guanine (GEFs) et inhibées par des protéines activatrices de GTPase (GAPs).
Dans cette étude, un criblage basé sur l’interférence par ARN (RNAi) des GAPs et GEFs a permis d’identifier des régulateurs de la dynamique de MyoII et de la forme cellulaire dont deux candidats, PlexA et Cyst, ont été caractérisés plus en détail.
Dans l’ensemble, ce travail fournit une ressource importante quant au rôle des GEFs et des GAPs dans la morphogenèse et l’homéostasie de l’épithélium du thorax dorsal chez la Drosophile. Cela offre aussi de nouvelles perspectives sur la manière dont la contractilité de l’actomyosine est intégrée à la forme cellulaire et à la dynamique des jonctions.

Composition du jury

• Bénédicte DELAVAL, DR2 CNRS, Centre de recherche en biologie cellulaire de Montpellier
• Bénédicte SANSON, Reader in developmental morphogenesis, Wellcome Trust investigator. University of Cambridge
• Soline CHANET, CRCN CNRS, Centre for interdisciplinary research in biology, Collège de France, Paris
• Muriel GRAMMONT, DR2 CNR, Laboratoire de biologie et modélisation de la cellule, ENS Lyon
• Grégoire MICHAUX, DR1 CNRS, Institut de Génétique & de Développement de Rennes

Direction de thèse

• Roland Le BORGNE, DR1 CNRS, Institut de Génétique & de Développement de Rennes