A 14h00
Entrée libre
Sous la direction de Laetitia Bataillé
Le transport intracellulaire, la morphogenèse cellulaire, la motilité et la division nécessitent un contrôle précis de l’organisation du cytosquelette de microtubules. La formation d’un réseau de microtubules spécialisé est essentielle pour la mise en place du brassage cytoplasmique et la polarisation de l’ovocyte durant l’ovogénèse chez Drosophila melanogaster. Bien que la chaine lourde de la Kinésine-1 (Khc) soit un acteur central dans la régulation de ces processus, son rôle exact et la régulation de son activité dans la formation de ce réseau de microtubules reste encore mal compris.
Au cours de ma thèse, j’ai montré que l’activateur de la Khc, Ensconsine/MAP7, est transporté des cellules nourricières à l’ovocyte sur les microtubules par la Dynéine et maintenu au cortex de l'ovocyte par la Ninéine. Ce double mécanisme conduit à un enrichissement d’Ensconsine dans l’ovocyte et permet de réguler l’activation de la Khc. Le complexe Khc/Ensconsine régule ensuite le recrutement des molécules d’ancrage des microtubules au cortex de l’ovocyte, un prérequis pour la formation des microtubules qui orchestrent le brassage cytoplasmique et la polarisation de l’ovocyte. Cette étude illustre comment les mécanismes de transport et de maintien d’activateurs spécifiques peuvent induire efficacement l’activation spatiale de moteurs moléculaires afin de remodeler le cytosquelette microtubulaire.
Direction de thèse
Co-direction de thèse
Source : Open Agenda
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